Test Podwójny/ test PAPP-A, BETA HCG

Test zintegrowany FMF to ocena indywidualnego ryzyka urodzenia dziecka z anomalią chromosomalną dzięki połączonemu badaniu markerów ultrasonograficznych, wchodzących w skład tzw. USG genetycznego oraz biochemicznych, z krwi ciężarnej. Jest to nieinwazyjne badanie przesiewowe w kierunku oceny ryzyka wystąpienia najczęstszych aberracji chromosomowych takich jak zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Pataua. Wynik badania jest oceniany na podstawie aktualnej licencji Fetal Medicine Fundation i zgodnie z jej zaleceniami. Program FMF ocenia dane z wywiadu, parametry oceniane w USG oraz badanie biochemiczne z krwi.